Furosémide Teva 40 mg : Les lots à rapporter en urgence à la pharmacie
Un nonagénaire de 91 ans est décédé, samedi 8 juin, d’un œdème pulmonaire aigu alors qu’il se traitait au Furosémide. Deux lots de ce médicament diurétique, générique du laboratoire Teva, ont fait l’objet d’une procédure de rappel pour mauvais conditionnement.
Des comprimés d’un somnifère, le Zopiclone Teva 7,5 mg (appelé aussi Imovane), ont été intervertis par erreur avec le diurétique Furosémide Teva 40 mg générique, a déclaré l’agence du médicament (ANSM)
Les lots Y175 (date d’expiration: 08/2015) et Y176 (date d’expiration: 08/2015) sont concernés, soit 190.000 boites en tout. Leur vente est bloquée depuis vendredi soir.
Les patients prenant du Furosémide Teva 40 mg (spécialité générique du Lasilix) «doivent cesser de prendre ce médicament dès maintenant». Dans un communiqué publié vendredi, le laboratoire conseille aux patients de «rapporter leurs boites dès le samedi 8 juin à leur pharmacien qui leur remettra une nouvelle boite de traitement».
«Nos équipes sont totalement mobilisées pour rappeler dans les meilleurs délais les deux lots de Furosémide Teva 40 mg concernés, et s’assurer que les patients puissent poursuivre leur traitement», a déclaré, dans ce même comuniqué, Erick Roche, Président de Teva Laboratoires en France.
Teva a mis en place un numéro vert 0800.51.34.11, destiné aux personnes susceptibles d’avoir ingéré ce diurétique susbstitué.
