Le laboratoire Sanofi-Aventis retire du marché international l’Anzemet, médicament injectable contre les nausées, en raison d’une augmentation du risque de trouble du rythme cardiaque, selon cette firme pharmaceutique.

L’Anzemet (Anemet en Allemagne; nom de molécule: dolasétron) est utilisé pour prévenir les nausées et vomissements lors de chimiothérapies anticancéreuses. Les comprimés, utilisés en cancérologie et en chirurgie dans certains pays, ne sont pas concernés par ce retrait.

Homologué en 1997 en Europe, l’Anzemet est commercialisé dans quatorze pays, dont les Etats-Unis.

Ces injections peuvent augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque (“torsade de pointes”), parfois mortels, avait averti en décembre l’autorité sanitaire américaine, la FDA, en recommandant de ne plus l’utiliser en cancérologie.

Le médicament, en comprimés ou sous forme injectable, n’est plus commercialisé en France depuis 2009, selon le laboratoire.
Il est procédé au rappel de l’Anzemet injectable dans tous les pays concernés, ainsi qu’en France, par précaution, indique-t-on de même source.

Paris, 15 février 2011 (AFP)

• mots clés
• Anzemet
• laboratoire sanofi aventis
• médicement nausées
• risques Anzemet
• troubles cardiaques